Amour

L’amour, quand on a la muco, est un sujet qui peut soulever beaucoup de questions. Comment parler de la muco à quelqu’un que je viens de rencontrer ? Est-ce que l’autre pourra comprendre ma maladie, l’accepter, se lancer dans l’aventure malgré tout ? Comment faire pour dépasser mes complexes ? Et le jour où je voudrais aller plus loin, vivre en couple, avoir des enfants, comment ça va se passer ?
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Couple et muco : c’est possible !

Pleins d’autres mucos sont passés par ces questions avant toi et y ont répondu : oui, c’est possible ! Même quelqu’un qui n’a pas la muco et qui ne connaît pas la maladie pourra vouloir être avec toi et t’aimer comme tu es !
Amélie : « Une complicité plus grande »
« J’ai 16 ans et je suis en couple avec un jeune homme depuis 1 an et demi. Avant de le rencontrer, je n’aurais jamais cru que l’on puisse m’aimer avec la muco. Pour moi, il était impossible que quelqu’un m’accepte avec toutes les contraintes qu’impose la maladie. Pourtant, notre relation a montré que la maladie n’est pas un obstacle à la vie amoureuse, au contraire, cela a créé une plus grande complicité entre nous. A plusieurs reprises, j’ai été surprise par la volonté de mon copain de partager, et de participer à ce quotidien. Il m’a permis de prendre confiance en moi, de me projeter dans l’avenir. »
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En parler ou pas ?

L’annonce de la maladie est une démarche différente pour tout le monde : certains en parlent des le début, pour d’autres ça prend plus de temps… A toi de trouver ton rythme !
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Gérald : « Chaque fois que je suis sorti avec une fille j’ai commencé par annoncer ma maladie… je me disais "Quitte à me ramasser, autant que ce soit au début avant que je m’accroche". Bien entendu après les questions d’usage, ça se passait très bien. Les questions ont été beaucoup plus profondes lorsque j’ai rencontré celle qui est devenue ma femme… »
Laurence : « J’ai rencontré mon mari quand j’avais 17 ans et c’est une copine qui lui a annoncé que j’avais la muco. Elle pensait qu’il le savait déjà. Je ne le lui avais pas caché mais je n’avais pas trouvé l’occasion de le lui annoncer. Quelques mois auparavant, j’étais sortie avec un mec qui avait eu honte de mes "perfs dans le bras", c’est peut être la raison pour laquelle je n’ai pas tout de suite tout déballé. »
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Sophie : « Je n'ai jamais caché à mes petits copains que j'étais malade, mais j'étais toujours gênée de cracher devant eux. Je me rappelle d'une phrase de mon copain. Il voyait bien que je me retenais de cracher et il m'a dit: "Si tu dois cracher, tu craches ne te retiens pas pour moi faut que tu sortes tout ça". C'est lui qui m'a mise à l'aise pour que je n’aie plus honte de cracher devant lui. Ca m'a fait plaisir. »
Kevin : « La première fille que j’ai kiffée n’a pas vraiment compris ce que je lui expliquais à propos de la muco. Elle ne voyait rien sur moi physiquement et c’est pour ça qu’elle ne comprenait pas ! Mais bon depuis, j’ai rencontré d’autres filles et ça se passe mieux !! »
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Avoir des enfants

Fonder une famille peut représenter un vrai problème pour les mucos, car même s’ils peuvent mener une sexualité normale, avoir des enfants est plus compliqué. Les femmes muco peuvent majoritairement tomber enceintes naturellement mais elles sont moins fertiles que la moyenne donc cela peut prendre plus de temps ou pour certaines, ne pas marcher du tout. Les hommes mucos, eux, sont généralement stériles car il n’y a pas de spermatozoïdes dans leur sperme.
 
Heureusement, dans les deux cas, il y a pleins de solutions possibles grâce à la médecine : insémination artificielle, fécondation in vitro… Bien sûr ça représente des démarches qui peuvent être longues et malheureusement ça ne marche pas à tous les coups. Mais malgré tout, beaucoup de mucos aujourd’hui réussissent à avoir des enfants et construisent une vraie famille, comme tout le monde !
 
Pour te renseigner sur le sujet, connaître les différentes possibilités et lire des témoignages de jeunes adultes muco qui ont décidé de fonder une famille, tu peux lire notre guide Dis, comment on fait les bébés quand on a la mucoviscidose ? Et surtout, n’hésite pas à poser des questions à l’équipe de ton CRCM !
 
Rebonds

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