Questions / Réponses d'experts
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Questions / Réponses d'experts Mise à jour 16/11/10 Initié en 2007 en Allemagne et financé sur 3 ans par la Communauté Européenne, le site élargit en 2010 son offre à la France. Désormais les patients, les familles, mais aussi les professionnels peuvent poser leurs questions en français et obtenir une réponse d'expert.  Poser une question, comment ça marche ? Il suffit de vous rendre sur le site et de taper votre question. Deux choix possibles :
Qui répond aux questions ? Le modérateur du site sollicitera pour chaque demande l’un des experts du pool bénévole mobilisé sur le projet : pédiatre, pneumologue, spécialistes de la transplantation pulmonaire, de l’aérosolthérapie, des essais cliniques, infirmier hygiéniste... Chaque expert assurera une réponse selon des normes très précises de qualité et renverra vers un médecin pour tous les aspects nécessitant une consultation. Peut-on consulter les anciennes questions/réponses ? Toutes les questions posées en français et leurs réponses sont mises en ligne sur le site au fur et à mesure, et accessibles à tous. Vous pouvez également consulter la liste des questions / réponses en anglais : alimentée depuis le lancement du site par chaque pays contributeur, elle constitue pour tous les européens une formidable base de référence ! Vaincre la Mucoviscidose remercie le Centre de Référence de Nantes et la Fédération des CRCM, partenaires de ce projet, ainsi que l'ensemble des experts. * ECORN-CF : European Centers of Reference Network- Cystic Fibrosis (réseau européen de centres de référence, ou experts, de la mucoviscidose) |
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