Ressources et dépenses

Mise à jour le 05.09.11

Vaincre la Mucoviscidose accompagne les malades et leur famille dans chaque aspect de leur vie bouleversée par la mucoviscidose. L'association est organisée autour de 4 missions prioritaires : guérir, soigner, vivre mieux, et sensibiliser. Parmi ces missions, les dépenses de l'association sont consacrées en priorité à la recherche.

Nos ressources en 2010

93 % provenant de la générosité du public et de nos partenaires
3 % provenant de subventions publiques
4 % provenant de produits divers.

Zoom sur les ressources issues de la générosité des particuliers

Les ressources collectées auprès du public en 2010 (hors autres fonds privés) ont été de 8,8 millions d'euros, soit 71% des ressources totales de l'association.
L'utilisation en 2010 des fonds issus des ressources collectées auprès du public a été de 10,7 millions d'euros : les 8,8 millions d'euros collectés en 2010, auxquels s'ajoutent 1,9 millions provenant de ressources antérieures.

Zoom sur les dépenses 2010 des fonds issus de la générosité des particuliers

Répartition de l'utilisation des fonds collectés auprès des particuliers :

80% aux missions sociales de l'association
16 % aux frais de la générosité publique (collecte de fonds)
4% aux frais de fonctionnement

Répartition des dépenses consacrées aux missions sociales :

44 % à la recherche : Financement de projets de recherche fondamentale et clinique, stimulation de la recherche, organisation de rencontres scientifiques, veille.
28 % à la prise en charge thérapeutique : Formation de soignants, financement de postes hospitaliers spécialisés au sein des centres de soins et des centres de transplantation et de réhabilitation respiratoire, soutien à l’amélioration de la qualité des soins.
16 % à la qualité de vie des patients (dont 3% spécifiquement affectés au soutien des patients adultes) : Aides sociale, financière et matérielle, accompagnement dans les démarches scolaires et professionnelles.
12 % à l'information, la vie associative et la sensibilisation (dont 3% spécifiquement dédiés à l'animation du réseau associatif) : Information des familles, des patients, des soignants. Soutien aux délégations régionales bénévoles et gestion des adhérents. Sensibilisation du public et des partenaires sur la gravité de la maladie.